Kromosomteori om arvelighet

Håper og frykter om hvem som skal væresom et fremtidig barn, hvorfra foreldre arver intellektet og hvilke karaktertrekk han vil arve, alltid følge med mammas, fars, bestemødre og bestefedre gjennom graviditet og i barndom. Men ikke så mye avhenger av foreldrene selv - det er en kromosomteori om arvelighet, genetikk og ... saken.

Det er kjent at menneskelige kromosomer inneholdergener, er delt inn i to typer - autosomer og sexkromosomer. Noen genetiske egenskaper er forbundet med menneskelig sex, mens autosomer inneholder resten av arvelig informasjon. Et gen er et segment av DNA som inneholder et antall nukleotider, hvis sekvens er genetisk informasjon, som senere fører til dannelsen av spesifikke egenskaper av organismen. De er av to typer - dominerende og recessiv. Metoden for registrering av genetisk informasjon i gener, bestående av en nukleotidsekvens, kalles en genetisk kode.

Både egg og sæd i øyeblikket av unnfangelse bringederes 23 par trengte å bestemme den genetiske koden til fosteret. Allikevel legges fargen på det fremtidige barnets øyne, sin fysiske struktur, særegne tendenser og tilbøyeligheter. Dette er det magiske tallet 23 betyr at både mor og far gikk bare halvparten deres genetiske kapital - at det er umulig å forutsi. Det vil si at hver egenskap av barnet er et resultat av å krysse materialet til begge foreldrene. 22 autosomer er nummerert etter størrelse. De to andre kromosomene, X og Y, er sexkromosomer. Dette bildet av menneskelige kromosomer er ordnet i par og kalles en karyotype.

Arv, som spiller i prosessenreproduksjon er en viktig rolle, er en fundamental egenskap hos levende organismer og deres egenskaper - morfologisk, fysiologisk, biokjemisk eller psykologisk. De grunnleggende lovene om arvelighet ble formulert i 1866 av G. Mendel, som regnes som grunnleggeren av genetikkens vitenskap. Han uttalte at individuelle egenskaper som er avhengige av bestemte arvelige faktorer (senere kalt gener), når de former gameter, deles og deltar i befruktningen. Som et resultat, blir folk med forskjellige kombinasjoner av paternal- og morsgener født.

Mendel-arbeidet ble videreført av den amerikanske genetikerenThomas H. Morgan. Hans kromosomteori om arvelighet er basert på resultatene av studier av fluestrykk. Han kom til den konklusjon at gener plassert i forskjellige kromosomer er arvet uavhengig av hverandre. Fusjonen av kromosomer under befruktning er av stor betydning i overføringen av arvelige egenskaper. Hvert par inneholder lignende gener, og de enkleste arvformer kan knyttes til ett par gener.

I tillegg er kromosomteorien om arvelighetog også om mulige brudd på vedheft av gener. Feil i det normale antall kromosomer i celler og er hovedårsaken til menneskelige genetiske sykdommer. Noen kromosomale abnormiteter forårsaker ikke sykdom i bæreren, men med stor sannsynlighet kan de føre til fødsel av et barn med en unormal mengde kromosomer (kromosomsyndrom). Denne patologien kan uttrykkes i et redusert antall kromosomer, tilstedeværelsen av kopiene deres, omvendt retning eller vedlegg av en del av kromosomet til et annet kromosom. De fleste mutasjoner er ganske nøytrale og har ingen effekt på menneskelig utvikling. Unntak er kromosomale avvik som endrer strukturen til kromosomer.

Morgan forskning var ikke forgjeves. Hans kromosomteori om arvelighet er bekreftet, og det er spesielt viktig, videreutvikling i studien av genets natur.