Eddiksyreanhydrid: egenskaper, produksjon og anvendelse

Anhydrider av karboksylsyrer er produkterdehydrering av deres molekyler. For disse bioforbindelsene er isomerisme av radikaler karakteristisk. Ved navngivelse av karboksylsyreanhydrider benyttes den historiske nomenklaturen (for eksempel eddiksyreanhydrid, maleinsyreanhydrid, etc.) oftest. I prosessen med å tilsette vannfjerningsmidler til karbonsyrer (vanligvis fosforoksyd) oppstår dehydrering deres, noe som resulterer i dannelse av karboksylsyreanhydrider.

Eddiksyreanhydrid: fremstilling

Ovennevnte forbindelse kan vaskespå flere måter. For å syntetisere det, brukes fosforoksid oftest, hvilket er et veldig sterkt dehydratiseringsmiddel. Det finnes også andre måter å syntetisere dette anhydridet på. For eksempel kan eddiksyreanhydrid fremstilles ved virkning av fosfatanhydrid på acetatsyre. I kjøleprosessen tilsettes en partikkel av CH3C01 dråpevis til en partikkel med dehydrert og grundig tørket acetat-syre-natrium. Den resulterende blanding oppvarmes moderat, og det syntetiserte eddiksyreanhydrid avdestilleres på et sandbad, hvoretter det renses ved destillasjon. Som et resultat av dette arbeidet oppnås en væske som lukter sterkt av acetat.

Eddiksyreanhydrid, så vel som lavmolekylærtstoff - væske med en skarp lukt, praktisk talt uoppløselig i vann, lett oppløselige i mange organiske substanser. Det bør bemerkes at de høyere karboksylsyreanhydrider (spesielt begrensende) - faste stoffer luktfri. Deres koketemperatur er vesentlig høyere enn de tilsvarende karboksylsyrer.

Eddiksyreanhydrid: kjemiske egenskaper

Denne forbindelsen brukes ofte tilfå mange representanter for forskjellige klasser av organiske stoffer ved organiske syntesemetoder. Når anhydrider reagerer med vann, oppnås to molekyler av den tilsvarende syre.

Ammonolyse av anhydrider fører til dannelsen av amider og ammoniumsalter av de tilsvarende karboksylsyrer. Alkolysereaksjoner brukes til å forberede estere fra anhydrider.

Acetatanhydridet brukes somdehydrogenering og acetyleringsmiddel ved fremstilling av acetylcellulose, vinylacetat, medikamenter, dimetylacetamid, fargestoffer, aromater og lignende. Acetaldehyd irriterer luftveiene, øynene og forårsaker også hudforbrenning.

Celluloseacetat er produsert ved virkningen avcelluloseacetat-acetat i nærvær av en katalysator (sulfatsyre). Ved ufullstendig acetylering oppnås mono- og diacetater av cellulose. Di- og triacetater av cellulose brukes i produksjon av acetatsilke. For å gjøre dette oppløses de i en blanding av aceton og etanol (85:15) eller i ren aceton. Det viser seg en viskøs løsning, som blir tvunget gjennom spesielle filtre. Tynne strimler av oppløsning tørker opp og blir til garn, som brukes til å produsere forskjellige typer garn av syntetiske fibre.

For industrielle formål, andre typeranhydrid. Maleinsyreanhydrid, et krystallinsk stoff som er meget løselig i vann, og også i aceton, smelter ved 52,85 ° C. Vanligvis er dette stoffet avledet fra maleinsyre. Det brukes til produksjon av plantevernmidler, polyester og alkydharpikser. Ftalalsyreanhydrid produseres ved oksydasjon av naftalen. Sistnevnte brukes til syntese av vekststimulerende midler, insektmidler, samt enkelte medisiner. Ftalalsyreanhydrid er en krystallinsk substans med et smeltepunkt på 128 ° C. Nevnte anhydrid brukes til å produsere fenolftalein (indikator og medikament). Dette anhydridet brukes til å lage avstøtningsmidler (dimetylftalat).